I januar ble jeg oppmuntret av Blodkreftforeningen å si litt om å leve med Polysytemia Vera (PV) som hematologen mente jeg allerede hadde i 2014, men diagnostisert i 2018. Det er +/- 50 tilfeller i året. Artikkelen ble publisert på
Sjelden dagen 28. februar.
1-2 personer med PV kan utvikle akutt myologen leukemi (AML), så jeg opplever meg ganske alene med begge disse diagnosene. Men hva gjør vel egentlig det, når jeg har fått tilbake livet og hverdagen?